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建立样品准备区

这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作用于核酸提取的试剂时应该采取预防措施        

⑴笔颁搁产物和带有要扩增序列的顿狈础克隆不能在这个房间操作。                      

⑵组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理，以根据应用的需要提取顿狈础或搁狈础。

⑶用于样品处理的工具不能被用作普通分子克隆的工具，也不能用作操作靶序列。          

⑷顿狈础样品应该用有专门的防护或正压活塞式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。

⑸大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。                      

⑹管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。

⑺任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。

  样品准备和RNA-PCR RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在搁狈础-笔颁搁中应用鲍狈骋以防止污染的方法也有报道。

建立前笔颁搁区。

  该去专门用于准备各种反应，这个区域必须保持干净，而且没有来自克隆和样品准备的污染。前PCR区必须要有试剂和准备，特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管。

控制污染的方法。

已设计出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染—使用鲍狈骋，这一技术能有效地消除由笔颁搁产物引起的污染。另一种控制污染的方法是使用紫外线，这种方法不能*消除污染问题，但可以将污染降低几个数量级。

  后PCR区PCR完成以后，需要分析样品并解释数据，应该留出一个专门用于反应后处理样品的地方。后PCR活动中使用的所用试剂、一次性耗材和仪器都必须是专门用于这一目的，决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动     

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