制药厂房净化工程是一种针对制药公司生产环境的特殊工程，旨在确保药品生产过程中的质量和安全性。净化工程是一种通过对制药厂房内部环境和生产工艺进行净化和控制的工程，以确保药品生产过程中的质量和安全性。该工程主要包括空气净化、设备清洁、人员进出控制等方面。通过这一工程，制药公司可以有效地减少药品生产过程中的污染和交叉污染，提高药品质量和安全性。
优点：
提高药品质量：通过净化工程，可以有效地减少药品生产过程中的污染和交叉污染，提高药品的质量和稳定性。
保障员工健康：净化工程可以有效地控制制药厂房内部的空气和环境，减少员工接触有害物质的机会，保障员工的健康。
符合法规要求：净化工程可以帮助制药公司符合国家药品监管部门对药品生产环境和工艺的法规要求，避免合规风险。
提升公司形象：拥有高质量药品生产的洁净厂房，可以提高公司在公众中的形象和信誉。
缺点：
投资成本高：净化工程需要投入大量的资金和人力物力，包括设备购置、安装调试、维护保养等费用。
技术要求高：净化工程需要专业的技术人才进行设计和实施，技术难度较大。
管理难度大：净化工程需要严格的管理制度和技术手段，否则容易出现问题影响药品质量和安全性。
制药厂房净化工程维护注意事项如下：
每月对洁净厂房的外围、包括门窗、辅助用房内的灯具、风幕机、灭蝇灯、驱鼠器等设施进行检查，发现问题，及时报修并做好记录。
每月对洁净厂房技术夹层、彩钢板结构、密封门、窗和传递窗、水池、地面环氧层等进行检查，发现渗漏脱胶、门窗变型漏风、地面破损等情况及时报修并做记录。对无法停止使用的设施，安排在停产大修期间维护。
每周对洁净厂房的照明、应急灯具、超净台、风淋室、消毒器等设备进行检查，发现问题及时报修并做记录。
洁净厂房内的消防及监控系统，每月例行检查，发现问题及时报修并做记录。
洁净厂房内的维修保养不得动用明火。维修过程中不得对厂房及药品造成污染。
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